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分子筛层析法的原理是( )。· 凝胶介质形成多孔网状结构· 介质带电荷不同· 蛋白质的溶解度不同· 蛋白质与介质吸附能力不同· 蛋白质分子与其对应的配体异性结合

变性蛋白质的特点是：A.溶解度增加B.粘度下降C.紫外吸收降低D.易被蛋白酶水解E.生物活性不变

蛋白质变性后表现为：A.粘度下降B.溶解度增加C.不易被蛋白酶水解D.生物学活性丧失E.易被盐析出现沉淀

关于蛋白质变性的表达哪项是错误的：A.氢键断裂B.肽键断裂C.生物学活性丧失D.二级构造破坏E.溶解度降低

氨基酸处于等电点时的溶解度最小。（）A.正确B.错误

判断高分子材料溶解度及相容性应遵循一定原则，下列不正确的是（）（2分）A溶度参数相近原则。B极性相似相溶原则。C聚合度大小原则。D溶剂化原则。

用铬酸钾做指示剂的莫尔法，依据的原理是

食品中的水结成冰后，将出现哪些非常不利的后果（）。A.氧化反应加快B.食品中非水组分的浓度增大C.蛋白质溶解度降低D.水结冰后体积增大E.酶催化反应加快

适于制成经皮吸收制剂的药物是（）（2分）A每日剂量大于10mg的药物B相对分子量大于600的药物C在水中及油中的溶解度相近的药物D离子型药物

对低溶解度，高通透性的药物，提高其吸收的方法错误的是（2分）A制成可溶性盐类B制成无定型药物C加入适量表面活性剂D增加细胞膜的流动性E增加药物在胃肠道的滞留时间

在溶剂化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为（2分）A水合物<有机溶剂化物<无水物B无水物<水合物<有机溶剂化物C水合物<无水物<有机溶剂化物D有机溶剂化物<无水物<水合物E有机溶剂化物<水合物<无水物

根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为Ⅱ型药物（2分）A高的溶解度，低的通透性B低的溶解度，高的通透性C高的溶解度，高的通透性D低的溶解度，低的通透性E以上都不是

关于胃肠道吸收的叙述错误的是（2分）A当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量B一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加C一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收D当胃空速率增加时，多数药物吸收加快E脂溶性，非离子型药物容易透过细胞膜

影响被动扩散的主要因素是（2分）A药物的溶解度B药物的脂溶性C药物的溶出速率D药物的晶型E药物的粒子大小

多晶型申以( )有利于制剂的制备，因为其溶解度、稳定性较适宜（2分）A稳定型B不稳定型C亚稳定型DA、B、C均是EA、B、C均不是

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